1、取樣 取藥材或飲片細(xì)粉約10g(如二氧化硫殘留量較高，超過(guò)1000mg/kg，可適當(dāng)減少取樣量，但應(yīng)不少于5g)，精密稱定，置兩頸圓底燒瓶中，加水300~400ml，打開(kāi)回流冷凝管開(kāi)關(guān)給水，將冷凝管的上端E口處連接***橡膠導(dǎo)氣管置于100ml錐形瓶底部。

2、操作 錐形瓶?jī)?nèi)加入3%過(guò)氧化氫溶液50mL作為吸收液(橡膠導(dǎo)氣管的末端應(yīng)在吸收液液面以下)。使用前，在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/mL)，并用0.01mo1L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色(即終點(diǎn);如果超過(guò)終點(diǎn)，則應(yīng)舍棄該吸收溶液)。開(kāi)通氮?dú)猓褂昧髁坑?jì)調(diào)節(jié)氣體流量至約0.2L/min;打開(kāi)分液漏斗C的活塞，使鹽酸溶液(6mol/L)10mL流入蒸餾瓶，立即加熱兩頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液至沸，并保持微沸;燒瓶?jī)?nèi)的水沸騰1.5小時(shí)后，停止加熱。

3、滴定 吸收液放冷后，置于磁力攪拌器上不斷攪拌，用氫氧化鈉滴定液(0.01molL)滴定，至黃色持續(xù)時(shí)間20秒不褪，并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。

注：文章來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除